新華社華盛頓9月3日電 綜述：美政府在大選前分發(fā)新冠疫苗計劃惹爭議
新華社記者譚晶晶
據(jù)美國媒體報道，美國疾病控制和預(yù)防中心近日要求各州做好11月1日前“大規(guī)�！狈职l(fā)新冠疫苗的準備。由于目前尚無新冠疫苗完成三期臨床試驗，加上美疾控中心所說的時間靠近美國大選時間，此舉引起各界廣泛關(guān)注并引發(fā)爭議。
據(jù)美國全國廣播公司報道，美疾控中心主任羅伯特·雷德菲爾德8月底在一封信函中說，美疾控中心已與美國醫(yī)藥批發(fā)企業(yè)麥克森公司簽約，有望在今年秋天向全美各地衛(wèi)生部門和醫(yī)療機構(gòu)分發(fā)數(shù)億劑新冠疫苗。
雷德菲爾德要求美國各州州長為這項“龐大”的計劃提供幫助，加速對麥克森公司建立和運營的疫苗分發(fā)設(shè)施的審批程序，如必要可放寬相關(guān)要求，以便這些設(shè)施在今年11月1日前完全投入運營。
5月中旬，美國總統(tǒng)特朗普宣布一項名為“曲速行動”的攻關(guān)計劃，加速新冠疫苗、藥物、檢測等方面的科研，并表示期待今年年底前研發(fā)出新冠疫苗。目前，已有幾款候選新冠疫苗在美國啟動三期臨床試驗，包括美國生物技術(shù)企業(yè)莫德納公司研發(fā)的mRNA-1273疫苗、美國輝瑞制藥有限公司與德國生物新技術(shù)公司合作研發(fā)的一款mRNA疫苗，以及英國牛津大學詹納研究所和牛津疫苗小組合作研制的AZD1222疫苗等。
美國全國公共廣播電臺援引美疾控中心一位發(fā)言人表態(tài)稱，目前尚不確定哪種疫苗能獲批，今年11月初之前能夠供應(yīng)的新冠疫苗劑量可能很有限，明年新冠疫苗的供應(yīng)量將大大增加。
據(jù)《紐約時報》報道，美疾控中心上周發(fā)給全美各地公共衛(wèi)生部門的疫苗分配計劃文件稱，正在準備兩款疫苗的分發(fā)。從疫苗接種間隔時間、存儲溫度等技術(shù)細節(jié)來看，這兩款疫苗與正在進行臨床試驗的莫德納公司mRNA-1273疫苗、輝瑞制藥公司與德國生物新技術(shù)公司合作研發(fā)的mRNA疫苗吻合。
《紐約時報》援引美疾控中心消息說，醫(yī)護人員、警察、食品供應(yīng)等必要保障行業(yè)工作人員、國家安全人員以及養(yǎng)老院等機構(gòu)的老人和工作人員將優(yōu)先接種新冠疫苗。這些群體涵蓋數(shù)百萬人。
美疾控中心的疫苗分發(fā)計劃引起一些公共衛(wèi)生專家質(zhì)疑，他們擔心新冠疫苗在今年年底前無法完成研發(fā)和審批，認為11月1日這一時間靠近11月3日美國大選投票日，計劃更多是出于政治考量。
美國國家過敏癥和傳染病研究所所長、白宮冠狀病毒應(yīng)對工作組重要成員安東尼·福奇此前表示，根據(jù)動物實驗及早期人體試驗數(shù)據(jù)來看，他對今年底或明年初研發(fā)出安全、有效的新冠疫苗“謹慎樂觀”。福奇3日對美國媒體表示，不大可能趕在10月批準疫苗，但也不是一點可能性都沒有。他強調(diào)疫苗只有在確定安全和有效的條件下才能得到批準。
“曲速行動”首席顧問蒙塞夫·斯拉維則對媒體表示，在大選前讓疫苗準備就緒雖說有一定可能，但是可能性非常小。
輝瑞公司首席執(zhí)行官阿爾伯特·布拉3日表示，“我們不會抄近路”。他說，希望疫苗臨床試驗到10月底能有足夠的參與者接受相關(guān)測試，以確定疫苗有效，這已經(jīng)是非�？斓臅r間設(shè)定了。
賓夕法尼亞大學醫(yī)學院疫苗學教授保羅·奧菲特表示，疾控中心的時間表不切實際，因為多項三期臨床試驗才剛剛開始，在缺乏足夠試驗數(shù)據(jù)的情況下強推疫苗，不僅可能會影響公眾健康，還可能影響公眾對疫苗的信任。
打印本頁
